双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
5400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌，希望了解是否有靶向或PARP抑制剂治疗机会的人士。
- 已在石家庄等城市完成手术，留有合格的肿瘤组织蜡块或切片样本的肿瘤患者。
- 有卵巢癌或乳腺癌家族史，想通过检测了解自身遗传风险的个人。
- 初治后考虑后续维持治疗方案，需要获得更全面基因信息以辅助决策的患者。
- 希望探索更多治疗可能性，寻求个性化医疗方案的肿瘤患者。
- 主治医生建议进行相关基因检测以指导后续治疗路径的人士。
这个检测能查出什么？
这个检测类似于为您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。它主要关注两个关键方面：一是BRCA1和BRCA2这两个特定基因是否存在有害突变，它们与多种癌症的风险和治疗反应密切相关；二是评估肿瘤细胞是否存在“同源重组修复缺陷”（HRD），这是一种更广泛的基因组不稳定状态。检测能发现是否适合使用一类名为PARP抑制剂的靶向药物，这类药物对于存在BRCA突变或HRD状态的肿瘤可能效果更显著。需要注意的是，这是一项针对已发生肿瘤的检测，主要用于辅助治疗决策，而非预测健康人未来的患癌风险。结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
检测需要两个样本：一是您之前手术或活检留下的肿瘤组织（通常是石蜡包埋的组织块或切片），无需再次取样；二是需要抽取约10毫升的静脉血，用于获取白细胞中的正常DNA作为对照。抽血无需空腹，过程与常规体检抽血相同，仅轻微刺痛，几分钟即可完成。您可以在石家庄的合作服务点采样，或根据指导通过快递邮寄组织样本和血液样本到检测机构。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，对目标基因区域进行深度测序，准确性高。血液样本用于比对，能有效区分肿瘤中的突变是先天遗传还是后天获得。检测在专业实验室进行，遵循严格流程，保障样本和数据安全。作为一种技术手段，其准确性也受限于样本质量（如肿瘤组织中肿瘤细胞比例）、测序深度以及当前的科学认知。检测结果是为临床决策提供重要参考信息，任何治疗方案的制定都应由您的主治医生综合所有检查结果和个人情况后最终确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡块或未染色切片）。
- 血液采样前无需空腹，但避免过于油腻的饮食。
- 妥善保管好样本寄送的相关凭证和物流单号。
- 报告出具时间通常为样本合格入库后约10-14个工作日，具体时间可能因实际情况调整。
- 检测费用为5400元，需自费支付，目前不支持医保报销。
- 请将检测报告交由您的主治医生，作为制定后续治疗方案的参考依据之一。
- 保护个人隐私，勿在公共网络环境下传输报告等敏感文件。
- 检测结果具有重要的个人参考价值，但非绝对诊断，治疗决策需综合考量。
用户评价 (5条，均分4.6)
对比了几家，你们的价格不算最低，但冲着口碑和速度来的。果然没失望，报告周期控制得很好。最关键的是，检测结果里发现了一个不常见但有临床意义的BRCA2变异，主治医生都说这个发现很重要，直接影响了我的维持治疗策略。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们坚信，检测的价值在于发现对临床有指导意义的关键信息。能为您找到这样的突破口，我们所有的努力都值得了。
帮我老公做的检测，他是胰腺癌。我们最看重准确性，毕竟关系到用药生死攸关。对比了几家，选了你们。结果出来后，临床医生肯定了报告的可靠性，说里面关于BRCA2那个突变的解读很到位，直接指导了用药选择。心放下一半。
机构回复
感谢您选择我们并将如此重要的托付交予我们。确保每一份报告的准确与临床价值，是我们不变的追求。祝愿您先生治疗取得好效果！
检测过程挺顺利的。但报告里有些关于突变位点功能预测的生物学解释，对我来说有点太深奥了，好像没必要知道得那么细。我更关心的是直接能用什么药，这部分希望再突出些。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解不同用户对信息深度的需求不同。在未来的报告优化中，我们会考虑进一步强化临床行动建议部分的呈现，同时为有兴趣的用户保留深入的技术细节。
作为淋巴瘤患者，病灶位置在颈部，取样有点难度。医生在B超引导下看得特别清楚，反复和我确认位置，让我很安心。打麻药的时候有点刺痛，之后就没感觉了。取样量也一次取够，不用补取，效率很高。
机构回复
您好，超声引导是确保深部或复杂部位取样精准的关键。我们坚持‘精准够量，一次完成’的原则，避免患者多次奔波。感谢您对我们技术的肯定！
妈妈卵巢癌，医生说要测BRCA和HRD。看到这个双样本套餐就选了。价格上，它包含了血液对照，能区分胚系和体系突变，这对判断遗传很重要。相当于一份钱做了两件事，还更准确，性价比我觉得是高的。
机构回复
您理解得非常到位！双样本设计对于区分突变来源至关重要，直接影响治疗选择和家族风险管理。一份检测解决多个核心临床问题，这正是我们设计此产品的初衷。感谢您的选择！
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