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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中肿瘤相关基因,帮助了解乳腺癌、卵巢癌相关风险和指导后续选择。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
  • 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
  • 在石家庄确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
  • 已完成治疗,在石家庄定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
  • 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
  • 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在石家庄的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。它分析的是血液中的循环肿瘤DNA,这种物质本身含量极微,检测的是一种‘信号’,其检出情况与个人身体状况、肿瘤特性等多种因素有关,因此结果解读需要结合您的整体情况。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告中的信息是重要的参考,但任何医疗决策都应结合专业人员的全面评估。如果检测发现某些意义不明确的基因变化,专业人员可能会建议进一步检查或咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测里面包含的HRR基因是什么?
HRR(同源重组修复)基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变,可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益,对卵巢癌等尤为重要。
检测过程中如果样本出问题了怎么办?
在极少数情况下,如因样本量不足或运输问题导致无法检测,我们会第一时间通知您,并可以免费安排重新采样,不会因此产生额外费用。
费用这么高,有没有什么补贴或者慈善援助项目?
目前该项目为完全自费,暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联,但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
报告里提到了化疗药物敏感性和毒性,怎么看?
报告会基于您检测到的基因型,对部分常见化疗药物的疗效(敏感性)和可能发生的副作用(如神经毒性、骨髓抑制)风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊,在确保疗效的同时,尽可能选择您个人副作用风险更低的药物,实现个体化化疗。
你们在石家庄有几个点?我可以自己选离我近的吗?
我们在石家庄有多个合作采样点。在您预约时,告知服务顾问您方便的区域,顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
  • 报告生成后,请注意在安全环境下查阅并妥善保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
  • 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的保密措施。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (5条,均分4.8)

曹** 已验证 家族史筛查

买这个检测主要是为了安心。家里没病史,但自己总爱瞎想。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,感觉挺正规的。报告包装精美,内容虽然有些专业术语,但前面的摘要和结论写得很清楚,普通人也能看懂大意。结果没事,这钱就当买保险了,图个心安。

机构回复

感谢您选择我们。“安心”是我们希望带给每位用户的核心价值之一。我们一直在优化报告的可读性,力求让科学数据变得更容易理解。祝您生活愉快,健康无忧!

2026-03-1721人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我妈妈和姨妈都得过乳腺癌,我一直觉得自己风险很高。这次检测算是给自己一个交代。除了常见的BRCA,还涵盖了很多其他基因,感觉查得很全面。线上就能完成所有流程,寄送采样包、预约护士上门抽血都很顺畅。结果阴性,算是拿到了一个“护身符”,生活方式也更注意了。

机构回复

感谢您选择我们进行风险评估。全面的基因筛查结合健康的生活方式,是主动管理健康的最佳实践。我们很高兴能成为您健康旅程中的一部分,请继续保持良好的生活习惯。

2026-03-1545人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

妈妈卵巢癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药机会。等待报告那几天特别煎熬,客服人员感受到了我们的焦虑,每天都主动告知进度。虽然最后没有匹配到合适的靶向药,但他们提供了详细的解释和鼓励,并建议了其他可能的途径。

机构回复

陪伴每一位用户度过艰难时刻是我们的责任。即使结果不尽如人意,我们也会尽力提供全面的信息和支持。请保持信心,我们与您同在。

2026-03-1329人觉得有用
乔** 已验证 化疗前检测

检测是为了评估遗传风险。报告不仅有我的结果,还提供了详细的家族遗传图谱绘制指导。解读专家甚至帮我分析了不同亲属的患病风险优先级,建议谁最需要先做检测,考虑非常周到,对家庭规划太有用了。

机构回复

遗传风险管理需要系统性的家庭视角。我们很高兴能通过报告和解读,为您提供切实可行的家族健康管理规划参考。

2026-02-2632人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的,对检测的权威性放心。售后跟进及时,专员也很专业。唯一感觉可以提升的是,解读预约的时间选项有点少,要配合专家的时间,我等了差不多一周才排上。希望以后能增加更多可预约时段。

机构回复

感谢您的反馈。随着用户增多,解读预约确实面临压力。我们正在扩充咨询专家团队并优化预约系统,以期缩短您的等待时间。

2026-03-0567人觉得有用

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