肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在石家庄经过治疗后，想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
- 在石家庄寻求治疗，希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
- 已完成一线治疗，在石家庄想为后续方案做准备的伙伴。
- 对化疗副作用比较担心，希望提前了解个人风险的朋友。
- 直系亲属有肿瘤史，想同时了解自身遗传风险的朋友。
- 已尝试过部分靶向药，在石家庄希望寻找更全面用药线索的伙伴。
这个检测能查出什么？
可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息：一是肿瘤本身的‘基因特征’，二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说，它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因，查找有没有特定的突变、融合或缺失，这些信息像‘钥匙孔’，能提示哪些靶向药（钥匙）可能有效。同时，它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗的可能获益。此外，它还会检测您遗传自父母的基因，评估对某些化疗药物的反应和副作用风险，以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是，这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA，其含量受多种因素影响，存在假阴性可能，且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本，类似一次普通的抽血检查，不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在石家庄的合作服务点完成采样，部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后，会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）技术，对特定基因组区域进行深度测序，技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是，基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量，在肿瘤负荷极低等情况下，可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息，但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点，或您对结果有疑问，建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但请保持正常作息。
- 请确保填写的个人信息（特别是姓名）与病历资料一致。
- 报告生成周期约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 收到电子报告后，建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果可能提示遗传风险，请考虑是否告知直系亲属。
- 基因信息与知识在更新，报告结论基于检测时的医学认知。
用户评价 (5条，均分4.6)
父亲肺鳞癌，检测主要是想看看有没有免疫治疗的机会。报告对PD-L1、TMB等指标的解释非常详尽，还给出了不同阈值下的用药解读。咨询师特地解释了为什么父亲TMB值虽然不算极高，但结合其他因素仍可能从免疫治疗中获益，让我们理解了治疗的复杂性。
机构回复
感谢您的反馈。免疫治疗的预测是综合评估的过程，我们很高兴咨询师能帮助您理解这一复杂性。报告力求详实，正是为了支持医生和家庭在多维度信息下做出更合理的决策。
我是患者本人，很在意电子报告会不会在传输中被截获。技术支持告诉我报告下载链接有时效且动态加密，还建议我下载后本地保存并删除邮件。这种主动的安全提示让我觉得他们真的在替我考虑。
机构回复
感谢您与技术同事的细致沟通。动态加密与时效链接是基本措施，我们更希望提升每位用户的自主安全意识。您的数据安全，需要我们共同努力守护。
咨询师很专业，但有点太‘学术化’了，语速快，信息密度极高，半小时下来我勉强跟上一半。如果能根据沟通情况，主动把语速放慢点，或者在关键处停顿询问下是否理解，对我这样的普通家属会更友好。希望后续服务能更注重沟通技巧的培训。
机构回复
非常感谢您指出这个问题。让不同知识背景的用户都能充分理解，是我们对咨询师的核心要求。您反馈的‘语速’和‘互动确认’问题非常具体，我们将以此为例，在后续的培训中加强沟通技巧和用户感知度的训练。
主治医生推荐的几个检测里选了这款，因为基因数最多。虽然总价高一点，但平均到每个基因的单价其实很低。好比批发价比零售价划算，这个账算得过来。结果也为治疗提供了关键线索。
机构回复
感谢您精明的‘精算’和认可！‘高性价比的全面性’正是我们的设计逻辑。很高兴能为您的治疗提供关键线索，这是我们最大的成就。
发现甲状腺结节4级，非常紧张。医生建议可以先做血液基因检测辅助判断。结果出来显示没有检测到明确的致癌突变，结合B超，医生判断良性可能性大，建议定期观察。这个检测给了我一个重要的参考依据，心里踏实多了。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的重要决策提供依据。对于甲状腺结节这类情况，基因检测的阴性结果结合影像学检查，确实能帮助医生进行更精准的风险评估。祝您一切安好！
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